♵qita1♴      脂肪组织在机体代谢和能量稳态的调节中起着重要作用，目前已知的有三种类型：囤积能量的白色脂肪组织，代谢活跃的棕色脂肪组织和在特定条件下激活产热潜能的米色脂肪组织。其中，棕色脂肪组织如同一个“燃脂小太阳”，能够通过产热来消耗大量糖分和脂肪，从而对抗肥胖。然而，如何精准调控棕色脂肪组织的活性，一直成谜。{p}陈勇团队首先观察到，Gabpa蛋白在棕色脂肪中含量显著高于其他脂肪组织，提示其可能扮演特殊角色。通过基因操作实验发现，当“敲除”棕色脂肪中的Gabpa基因后，小鼠的燃脂功能严重受损，糖酵解和产热能力大幅下降，更容易出现糖耐量异常和肥胖；反之，当在脂肪细胞中“过表达”Gabpa基因后，棕色脂肪的糖酵解能力和产热活性显著增强，即便面对高脂饮食的挑战，小鼠的体重增加也得到有效遏制。{p}深层机制研究表明，Gabpa并非单打独斗，而是与脂肪细胞分化的主导因子Ppary直接结合，形成高效的转录复合物，成为启动棕色脂肪糖酵解程序的关键。{p}研究还揭示了乳酸在这一过程中的新角色。该研究证实，Gabpa-Ppary复合物通过调控棕色脂肪糖酵解能力从而维持应激条件下的乳酸稳态，进而激活产热蛋白Ucp1，从而完成从基因调控到生理功能的完美闭环。♳（撰稿：桐城）